Covid-19 : les vaccins ne sont plus en phase des essais cliniques

Sur une publication de la page Facebook de l’UNICEF en RDC rappelant au public que la vaccination contre la Covid-19 est disponible dans plusieurs provinces de la RDC, un internaute s’interroge sur ce qui motive l’UNICEF à ne pas informer au public que les vaccins sont en phase des essais cliniques. Cette publication a reçu 107 partages en moins de 24 heures.

« Pourquoi vous ne voulez pas dire aux gens que c’est ne sont pas des vaccins, mais plutôt des essais thérapeutiques ? Arrêtez de jouer avec les pauvres gens vous en gagnez des financements de folie. Moi je prendrai aucun de ces vaccins parce que les propriétaires ont signé la close de non responsabilité en cas des effets néfastes. Donc ils savent ce qu’ils font », commente l’internaute.

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Les vaccins sont en phase de suivi actuellement

D’après ici.fr, il est primordial de souligner que techniquement les essais cliniques de phase 3 sont toujours en cours. Il ne s’agit plus des tests à proprement parler, mais plutôt d’un suivi, ce qui contredit l’affirmation de l’internaute dont le commentaire est repris ci-dessus.
Selon le site Clinicaltrials.gov, une base de données des études cliniques menées à travers le monde, cité par le même média, ces essais vont prendre fin le 27 octobre 2022 pour le vaccin Moderna, le 14 février 2023 pour AstraZeneca et le 02 mai 2023 pour Pfizer.

La phase « traditionnelle » des essais cliniques est terminée

En réalité, peut-on lire sur le média en ligne ici.fr, la phase 3 « traditionnelle » des essais cliniques est terminée. C’est ce qui ressort de la publication des premières conclusions à l’issue de cette phase intermédiaire, mise en ligne le 18 novembre 2020 par le laboratoire Pfizer.

C’est ainsi, poursuis la même source, que le laboratoire américain a écrit le 19 novembre 2020 dans un communiqué que « l’analyse finale de l’efficacité » de son produit dans son étude de phase 3 en cours montrait un taux d’efficacité du vaccin en 95%.

D’après cet article de ici.fr, les laboratoires ont tous respecté les deux premières étapes des essais cliniques, celles qui portent sur l’évaluation de la toxicité du produit, le bon dosage et l’évaluation des effets indésirables. Ils ont également montré de premiers résultats concluants pour la troisième.

La phase 4 de pharmacovigilance étant normale, les laboratoires ont décidé de prolonger la troisième juste afin d’étudier l’efficacité de leur produit. Il s’agit désormais d’assurer un suivi sur le long cours, et non plus de réaliser des tests à proprement parler. Cela ne signifie nullement que les personnes vaccinées sont des rats de laboratoire. 

Les différentes phases d’un essai clinique

Selon ici.fr, l’évaluation clinique de la sécurité et l’efficacité d’un nouveau médicament se déroulent en quatre phases :

La première phase permet d’évaluer la toxicité du produit;

la deuxième de trouver la bonne dose et évaluer les effets indésirables;

la troisième d’évaluer l’efficacité du médicament;

La quatrième de suivre l’utilisation du médicament à long terme, dans des conditions réelles d’utilisation, dans le but de détecter des effets indésirables rares, des complications tardives ou encore des biais de prescription ou un mauvais usage. C’est ce qu’on appelle la pharmacovigilance.

Aucune clause de non-responsabilité ne protège les fabricants des vaccins 

En réalité, d’après leparisien.fr, ces accords dont certains sont toujours en discussion, sont bien plus complexes et aucun ne décharge les laboratoires d’une responsabilité juridique ou financière, en cas des effets secondaires graves de leur vaccin dont ils auraient pu avoir connaissance.

Jonas Ndjadi